Protocoles en vie réelle

TRIAL gère le suivi des patients en condition de vie réelle

Les études cliniques observationnelles ou interventionnelles en vie réelle se développent car elles limitent
 les nombreux biais encadrés par les essais cliniques hospitaliers très encadrés.


Idéalement réalisées après la mise sur le marché d’un médicament, les études en vie réelle se développent avec l’avènement des « big data ».


Plus représentatives car effectuées dans des conditions de vie habituelles, elles sont utilisées en complément des essais cliniques contrôlés et randomisés.

HYDROGEN TRIAL permet d’enrôler vos patients au cours d’une consultation ambulatoire, et de réaliser un suivi en ville.

Suivi téléphonique, mail, sms, rappels…


Nous pouvons planifier un suivi longitudinal sur la durée de votre étude, et nous suivons les patients inclus dans un protocole. Nos développeurs sont aptes à construire un eCRF (les cahiers d’observation électroniques) adapté au recueil de vos données. Nos serveurs peuvent stocker des questionnaires, des photos, des vidéos, ou tout autre support nécessaire à la réalisation de votre protocole.

Nous travaillons sur le Bach afin d’assurer la validité des données.

Nous travaillons sur le Front pour simplifier la navigation…

Notre challenge pour les prochaines années : Inclure 3000 nourrissons dans une étude clinique nationale via les pédiatres de ville !




Vous souhaitez réaliser une étude clinique
 sur une pathologie fréquente ?

Nous proposons à nos professionnels de santé de ville de suivre leurs patients au cours des visites de l’étude.
Comment agissons nous pour soutenir vos études en vie réelle ?

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Etude de la méthodologie

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Gestion de l’aspect organisationnel

.3

Développement des eCRF

.4

4. Recrutement des professionnels de santé volontaires

.5

SUIVI DU RECRUTEMENT DES PATIENTS

.6

Monitorage des données

.7

Adressage des notes d’honoraires aux professionnels de santé actifs

.8

Déclarations sur IDAHE v2 et sur le site de la transparence